本研究的主要终点为无进展生存期
研究共纳入637名患者,其中631名患者的数据用于分析剂量增强型方案组的受试者为312人,常规治疗方案组的受试者为319人中位随访时间为76.8月与常规治疗方案组相比,剂量增强型方案组受试者的中位无进展生存期显著增加,前者为17.5月,后者为28.2月,hr为0.76,具有显著统计学差异
研究结果
本研究为随机对照研究,研究在日本的85个研究分中心进行研究纳入的受试者为ii期至iv期的卵巢癌患者,她们被随机分为两组,一组接受常规剂量的紫杉醇+卡铂方案,即第1天卡铂按照曲线下面积6 mg/ml每分,紫杉醇180mg/m2,另一组接受剂量增强型治疗方案,即第1天卡铂按照曲线下面积为6mg/ml每分,而在第1天、第8天和第15天紫杉醇80mg/输卵管积水保守治疗m2
结论
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研究设计
对于晚期卵巢癌患者,与常规治疗方案比,剂量增强型治疗方案能给患者带来更好的生存获益,应推荐其为一线化疗方案
中位总生存期在剂量增强型方案组和常规治疗方案组分别为100.5月和62.2月,hr为0.79,具有显著统计学差异
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研究流程图
治疗每3周重复一次,共6个疗程,如果患者对治疗有应答,再增加3个疗程的治疗研究者采用电话或传真进行中央随机化分组,并根据患者的残舒管助孕余病变、疾病分期和组织学类型对其进行分层本研究的主要终点为无进展生存期,次要终点为总生存期研究者并未收集不良反应相关的随访结果
一项在线发表于8月《lancet oncol 》最新期刊的研究发现:对于jgog3016研究的分析显示对上皮型卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,与一线化疗方案(常规剂量紫杉醇+卡铂方案)相比,剂量增强型的紫杉醇+卡铂治疗方案能显著改善患者的无进展生存期和总生存期研究中,来自日本musashikosugi医院的noriyuki katsumata等报道了针对生存情况所做的长期随访结果具体内容:击下载文献全文.pdf
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