艾德生物与阿斯利康达成靶向药物伴随诊断合

新京报讯（记者刘旭）7月24日，艾德生物宣布与AstraZenecaUKLimited的子公司KuDOSPharmaceuticalsLimited（以下简称“阿斯利康”）签署合作协议。艾德生物自主研发的人类同源重组修复缺陷（HRD）检测产品将作为阿斯利康PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利）卵巢癌适应症在中国的伴随诊断，并将积极推进HRD检测产品在国家药品监督管理局的注册审批。利普卓（奥拉帕利）由阿斯利康和默沙东联合开发并商业化，在中国被批准用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。年，艾德生物与阿斯利康签署全球肿瘤伴随诊断战略合作框架协议，此次又达成卵巢癌领域新的伴随诊断合作。国内外多项指南、专家共识已明确将HRD检测作为卵巢癌患者接受PARP抑制剂治疗的必检项目。校对贾宁