PARP1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意
本文刊登于《现代妇产科进展》年第30卷第6期
[引用本文]孟金玉，潘惜雨，褚然，等.PARP1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义[J].现代妇产科进展，，30（6）:-
DOI：10./j.cnki.xdfckjz..06.
作者：孟金玉，潘惜雨，褚然，宋坤
作者单位：医院妇产科
通信作者:宋坤
Email:songkun
sdu.edu.cn基金资助：泰山学者青年专家（No:tsqn）、济南市科研带头人工作室（No:GXRC）
目的：探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系，以及PARP1表达对卵巢癌患者预后的影响。方法：CCLE数据库富集PARP1GO功能；GEPIA数据库分析PARP1在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达差异；CSIOVDB数据库检测PARP1表达水平与患者临床病理特征之间的相关关系。使用临床上皮性卵巢癌患者的组织病理学标本，结合免疫组化实验、卡方检验及Kaplan-Meier生存分析验证上述分析结果。结果：CCLE数据库发现，PARP1主要参与RNA剪切、DNA损伤修复等生物学功能。GEPIA及CSIOVDB在线数据库分析显示，上皮性卵巢癌组织中PARP1表达量高于正常卵巢组织（P＜0.05），且PARP1高表达与卵巢癌患者临床分期、铂耐药复发及患者的不良预后有关（P均＜0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示，患者的总生存率（OS）在PARP1高表达与低表达组之间存在显著差异（P＜0.05）。结论：上皮性卵巢癌组织中PARP1表达高于正常卵巢组织，且其高表达与患者的不良预后相关。提示PARP1可为上皮性卵巢癌的预后评价提供参考。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶；卵巢癌；PARP抑制剂
卵巢癌是40岁以上女性最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤首位［1］。卵巢癌早期临床表现隐匿，加之缺乏有效的早期筛查手段，患者确诊时多已处于III期和IV期，5年生存率低于50%［2］。目前，卵巢癌的治疗以肿瘤细胞减灭术为主，辅以化疗、放疗及靶向治疗等多种治疗方法，但仍有相当一部分病例经初始的手术治疗及化疗之后出现复发，或对化疗耐药［3］。因此，卵巢癌亟需探究一种新的早期筛查和治疗手段。
DNA损伤修复是目前癌症治疗的研究热点。DNA单链损伤时，其完整的互补链可作为模板，通过碱基切除修复(baseexcisionrepair,BER）、错配修复(mismatchrepair,MR)等途径进行DNA损伤修复。而DNA双链损伤则主要通过非同源末端剪接（non-homologousendjoining,NHEJ）及同源重组修复（homologousre
